ಸುದ್ದಿ

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸೋಡಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ದ್ರವ ಸಮತೋಲನವು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಕೊರತೆಯಿದೆ. 1980 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು "ಮರೆತುಹೋದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆದಾರರ ಆವಿಷ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್‌ನ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಜನರ ತಿಳುವಳಿಕೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಆಳವಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ Mg2+ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಿಂದ ಉನ್ನತ ಸಸ್ತನಿಗಳವರೆಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಶಕ್ತಿ ಮೂಲ ATP ಯ ಪ್ರಮುಖ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ATPase ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ RNA ಮತ್ತು DNA ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ Mg2+- ATP ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನೂರಾರು ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ನರಸ್ನಾಯುಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ, ಹೃದಯದ ಲಯ, ನಾಳೀಯ ಟೋನ್, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ N-ಮೀಥೈಲ್-D-ಆಸ್ಪರ್ಟೇಟ್ (NMDA) ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶವಾಹಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಿರ್ಕಾಡಿಯನ್ ಲಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಿರ್ಕಾಡಿಯನ್ ಲಯ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 25 ಗ್ರಾಂ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಅಯಾನು ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ನಂತರ ಎರಡನೇ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಕ್ಯಾಷನ್ ಆಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, 90% ರಿಂದ 95% ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ATP, ADP, ಸಿಟ್ರೇಟ್, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಂತಹ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೇವಲ 1% ರಿಂದ 5% ರಷ್ಟು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮುಕ್ತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮುಕ್ತ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1.2-2.9 mg/dl (0.5-1.2 mmol/L) ಆಗಿದೆ, ಇದು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, 30% ರಷ್ಟು ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮುಕ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಮುಕ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ರೋಗಗಳ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ವಿಲೋಮ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಮುಕ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ EGF, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ರಕ್ತದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಿವೆ: ಕರುಳು (ಆಹಾರದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು), ಮೂಳೆಗಳು (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಅಪಟೈಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು) ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು (ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು). ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಸಂಯೋಜಿತ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸಮನ್ವಯಗೊಂಡಿದ್ದು, ಒಟ್ಟಿಗೆ ಕರುಳಿನ ಮೂಳೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಕ್ಷವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ವಿನಿಮಯ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸಮತೋಲನವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಧಾನ್ಯಗಳು, ಬೀನ್ಸ್, ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಹಸಿರು ತರಕಾರಿಗಳು ಸೇರಿವೆ (ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ). ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸುವ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್‌ನ ಸರಿಸುಮಾರು 30% ರಿಂದ 40% ಕರುಳಿನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಅಂತರಕೋಶೀಯ ಸಾಗಣೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ಕರುಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ TRPM6 ಮತ್ತು TRPM7 ಮೂಲಕ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಕರುಳಿನ TRPM7 ಜೀನ್‌ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಸತು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಕೊರತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಜನನದ ನಂತರ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸೇವನೆ, ಕರುಳಿನ pH ಮೌಲ್ಯ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು (ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್, EGF, FGF23, ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ [PTH] ನಂತಹ) ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಯಾನುಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ (20%) ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಹುಪಾಲು (70%) ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಹೈಂಜ್ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಂಜ್ ಲೂಪ್‌ನ ಒರಟಾದ ಶಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳು ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೌಡಿನ್ 16 ಮತ್ತು ಕ್ಲೌಡಿನ್ 19 ಹೈಂಜ್ ಲೂಪ್‌ನ ದಪ್ಪ ಶಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕ್ಲೌಡಿನ್ 10b ಎಪಿಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಾದ್ಯಂತ ಧನಾತ್ಮಕ ಇಂಟ್ರಾಲ್ಯುಮಿನಲ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಜೀವಕೋಶದ ತುದಿಯಲ್ಲಿ TRPM6 ಮತ್ತು TRPM7 ಮೂಲಕ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು (5%~10%) ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮೂಳೆಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ 60% ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಶಾರೀರಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಮೂಳೆ ಖನಿಜ ಅಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮುರಿತಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಮೂಳೆ ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ದ್ವಿಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉರಿಯೂತದ ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ TRPM7 ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅವಲಂಬಿತ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಕೊನೆಯ ಮರುರೂಪಿಸುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಅಪಟೈಟ್ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. TRPM7 ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ನಾಳೀಯ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಾಳೀಯ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೀರಮ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1.7~2.4 mg/dl (0.7~1.0 mmol/L) ಆಗಿದೆ. ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ಎಂದರೆ 1.7 mg/dl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸೀರಮ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆ. ಗಡಿರೇಖೆಯ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ. 1.5 mg/dl (0.6 mmol/L) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೀರಮ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಕೆಲವರು ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮಟ್ಟವು ಇನ್ನೂ ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಶೀಲನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 3%~10% ಜನರು ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳು (10%~30%) ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳ (10%~60%) ಘಟನೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಘಟಕ (ICU) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರ ಘಟನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 65% ಮೀರಿದೆ. ಬಹು ಸಮಕಾಲೀನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾವು ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮರಣ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮರಣದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ.

ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಜಠರಗರುಳಿನ ನಷ್ಟ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೊರಗಿನಿಂದ ಒಳಭಾಗಕ್ಕೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್‌ನ ಪುನರ್ವಿತರಣೆ ಮುಂತಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ (ಚಿತ್ರ 3B). ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೈಪೋಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ, ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಆಲ್ಕಲೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಬಾಳ್ವೆ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಕಡೆಗಣಿಸಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಅಳೆಯದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ. ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾದಲ್ಲಿ (ಸೀರಮ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ <1.2 mg/dL [0.5 mmol/L]), ಅಸಹಜ ನರಸ್ನಾಯುಕ ಉತ್ಸಾಹ (ಮಣಿಕಟ್ಟಿನ ಪಾದದ ಸೆಳೆತ, ಅಪಸ್ಮಾರ ಮತ್ತು ನಡುಕ), ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಸಹಜತೆಗಳು (ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಂಕೋಚನ), ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್) ಮುಂತಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲು ಮತ್ತು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ಜೊತೆಗೂಡಿ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂಶವು 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುವುದರಿಂದ, ರಕ್ತದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂಶವು ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂಶವನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸೀರಮ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂಶವು ಖಾಲಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆ ತೋರಿಸಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸದೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂಶವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಗಣಿಸುವುದರಿಂದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಬಹುದು.

ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೈಪೋಕಲೇಮಿಯಾವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮೊಂಡುತನದ ಹೈಪೋಕಲೇಮಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಿದ ನಂತರವೇ ಇದನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯು ಸಂಗ್ರಹಣಾ ನಾಳಗಳಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ನಷ್ಟವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ Na+- K+- ATPase ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ (ROMK) ಚಾನಲ್‌ಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸಹ ಸಾಗಣೆದಾರ (NCC) ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯು NEDD4-2 ಎಂಬ E3 ಯುಬಿಕ್ವಿಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಗೇಸ್ ಮೂಲಕ NCC ಸಮೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ನರಕೋಶದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕಲೇಮಿಯಾ ಮೂಲಕ NCC ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. NCC ಯ ನಿರಂತರ ಇಳಿಕೆಯು ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ದೂರದ Na+ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕಲೇಮಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಕ್ಯಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಕೂಡ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ (PTH) ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು PTH ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. PTH ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಹೈಪೋಕ್ಯಾಲ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೈಪೋಕ್ಯಾಲ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದಾಗಿ, ರಕ್ತದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳದ ಹೊರತು ಹೈಪೋಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೀರಮ್ ಒಟ್ಟು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಾಪನವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಂಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಬಹುದು. ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಅಂಶಗಳು (ಹೈಪೋಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೆಮಿಯಾದಂತಹವು) ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು (ಮಾದರಿ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು EDTA ನಂತಹ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು) ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್‌ನ ಮಾಪನ ಮೌಲ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವಾಗ ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ ಅಯಾನೀಕರಿಸಿದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಅಳೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಅದರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕತೆ ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.
ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಾರಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಮೂಲ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ನಷ್ಟ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ 24-ಗಂಟೆಗಳ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನಾ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಲೋಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಪೂರಕಗಳು ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಡಿಪಾಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿ ಇಲ್ಲ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯವಾದ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಮೌಖಿಕ ಪೂರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು. ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿಭಿನ್ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ದರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಾವಯವ ಲವಣಗಳು (ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಿಟ್ರೇಟ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆಸ್ಪರ್ಟೇಟ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಗ್ಲೈಸಿನ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಗ್ಲುಕೋನೇಟ್ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ನಂತಹವು) ಅಜೈವಿಕ ಲವಣಗಳಿಗಿಂತ (ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸೈಡ್) ಮಾನವ ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೌಖಿಕ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಪೂರಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಅತಿಸಾರ, ಇದು ಮೌಖಿಕ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಪೂರಕಕ್ಕೆ ಸವಾಲನ್ನು ಒಡ್ಡುತ್ತದೆ.
ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ, ಸಹಾಯಕ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಅಮೈನೋಫೆನಿಡೇಟ್ ಅಥವಾ ಟ್ರಯಾಮಿನೋಫೆನಿಡೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದರಿಂದ ಸೀರಮ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು SGLT2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಬಳಕೆ ಸೇರಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಹಿಂದಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು. ಶಾರ್ಟ್ ಬವಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕೈ ಮತ್ತು ಕಾಲು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಅಪಸ್ಮಾರದಂತಹ ಮೌಖಿಕ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಪೂರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಿಮೋಡೈನಮಿಕ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯಿರುವವರಿಗೆ, ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಪಿಪಿಐನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಇನುಲಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಡೆಗಣಿಸಲ್ಪಡುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಆಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಎಂದು ವಿರಳವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳು ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಐಸಿಯು ವಾಸ್ತವ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ಉಪ್ಪು ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬೇಕು. ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ ನಿಗೂಢತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬೇಕಾಗಿದ್ದರೂ, ಈ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವೈದ್ಯರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್‌ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು.