ಸುದ್ದಿ

ಕೋವಿಡ್-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದ ನೆರಳಿನಲ್ಲಿ, ಜಾಗತಿಕ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯವು ಅಭೂತಪೂರ್ವ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ತಮ್ಮ ಅಗಾಧ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ್ದು ನಿಖರವಾಗಿ ಇಂತಹ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿಯೇ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಹರಡಿದಾಗಿನಿಂದ, ಜಾಗತಿಕ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮುದಾಯ ಮತ್ತು ಸರ್ಕಾರಗಳು ಲಸಿಕೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಚಾರವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಹಕರಿಸಿವೆ, ಗಮನಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಸಮಾನ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಸಾರ್ವಜನಿಕರ ಸಾಕಷ್ಟು ಇಚ್ಛಾಶಕ್ತಿಯಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧದ ಜಾಗತಿಕ ಹೋರಾಟವನ್ನು ಪೀಡಿಸುತ್ತಿವೆ.

ಕೋವಿಡ್-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕ್ಕೂ ಮೊದಲು, 1918 ರ ಜ್ವರವು ಅಮೆರಿಕದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಈ ಕೋವಿಡ್-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದಿಂದ ಉಂಟಾದ ಸಾವಿನ ಸಂಖ್ಯೆ 1918 ರ ಜ್ವರಕ್ಕಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿತ್ತು. ಕೋವಿಡ್-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಲಸಿಕೆಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಸಾಧಾರಣ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮಾನವೀಯತೆಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ ಪ್ರಮುಖ ಸವಾಲುಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮುದಾಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕ ಲಸಿಕೆ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವುದು ಕಳವಳಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆಯ ತ್ವರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಖಾಸಗಿ ಉದ್ಯಮಗಳು, ಸರ್ಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ಪಾಲುದಾರಿಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಮೂರನೇ ಅನುಭವ. ಈ ಕಲಿತ ಪಾಠಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಅಡ್ವಾನ್ಸ್‌ಡ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಅಂಡ್ ಡೆವಲಪ್‌ಮೆಂಟ್ ಅಥಾರಿಟಿ (ಬಾರ್ಡಾ) ಹೊಸ ತಲೆಮಾರಿನ ಸುಧಾರಿತ ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಕೋರುತ್ತಿದೆ.

ನೆಕ್ಸ್ಟ್‌ಜೆನ್ ಯೋಜನೆಯು ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಸೇವೆಗಳ ಇಲಾಖೆಯಿಂದ 5 ಬಿಲಿಯನ್ ಡಾಲರ್‌ಗಳ ನಿಧಿಯನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದು, ಕೋವಿಡ್-19 ಗಾಗಿ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಯೋಜನೆಯು ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿತ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ಸಕ್ರಿಯ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಹಂತ 2b ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಲಸಿಕೆ ವೇದಿಕೆಗಳು ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತಾ ಬೆದರಿಕೆಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಬಹು ಪರಿಗಣನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಹಂತ 2b ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಅಂತಿಮ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಈಗಾಗಲೇ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 12 ತಿಂಗಳ ವೀಕ್ಷಣಾ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ 30% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸುಧಾರಣೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಕೋವಿಡ್ -19 ವಿರುದ್ಧ ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಸಂಶೋಧಕರು ಹೊಸ ಲಸಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ; ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿ, ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕುಗಳ ಕುರಿತು ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಮೂಗಿನ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಯಂ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್, ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಥವಾ ಇತರ ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳಂತಹ ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೆಚ್ಚು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ. ಹೊಸ ವೇದಿಕೆಯು SARS-CoV-2 ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ/ಇಲ್ಲದೆ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಸ್ವಯಂ ವರ್ಧಕ mRNA (samRNA) ಲಸಿಕೆ ವೇಗವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿರುವ ತಾಂತ್ರಿಕ ರೂಪವಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಪರ್ಯಾಯ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬಹುದು. ಸ್ಯಾಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಯು ಆಯ್ದ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳನ್ನು ಲಿಪಿಡ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಿ ನಿಖರವಾದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವೇದಿಕೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣಗಳು (ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ), ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ರಕ್ಷಣೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ (CoP) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಮರುಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹಂತ 2b ಪ್ರಯೋಗವು ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ CoP ಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೊರೊನಾವೈರಸ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ, CoP ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದು ಸವಾಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬಹು ಘಟಕಗಳು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಅವಕ್ಷೇಪನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು), ಐಸೊಟೈಪ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, CD4+ ಮತ್ತು CD8+T ಕೋಶಗಳು, ಪ್ರತಿಕಾಯ Fc ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ, SARS-CoV-2 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರೋಧಿಸುವಲ್ಲಿ ಈ ಘಟಕಗಳ ಪಾತ್ರವು ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ಥಳ (ಪರಿಚಲನೆ, ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಂತಹ) ಮತ್ತು ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕು, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಅನಾರೋಗ್ಯ).

CoP ಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಇನ್ನೂ ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿದ್ದರೂ, ಪೂರ್ವ-ಅನುಮೋದನೆಯ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. CoP ಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ. ಸಮಗ್ರ CoP ಹೊಸ ಲಸಿಕೆ ವೇದಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸೇತುವೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಂತಹ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಸಿಕೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. CoP ಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದರಿಂದ ಹೊಸ ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಅಥವಾ ಹೊಸ ತಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸಹ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಬೂಸ್ಟರ್ ಹೊಡೆತಗಳು ಯಾವಾಗ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಓಮಿಕ್ರಾನ್ ರೂಪಾಂತರವು ನವೆಂಬರ್ 2021 ರಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಮೂಲ ತಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಇದು ಸರಿಸುಮಾರು 30 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದೆ (ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿ 15 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಕಳವಳಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರವೆಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ, ಡೆಲ್ಟಾ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪಾ ಮುಂತಾದ ಬಹು COVID-19 ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾದ ಹಿಂದಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಓಮಿಕ್ಜಾನ್ ರೂಪಾಂತರದ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಇದು ಓಮಿಕ್ಜಾನ್ ಕೆಲವು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಡೆಲ್ಟಾ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಂತೆ ಮಾಡಿತು. ಆರಂಭಿಕ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಉಸಿರಾಟದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಓಮಿಕ್ರಾನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ದರಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಓಮಿಕ್ರಾನ್ ರೂಪಾಂತರದ ನಂತರದ ವಿಕಸನವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ 2 (ACE2) ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಅದರ ಬಂಧಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಇದು ಪ್ರಸರಣ ದರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ತಳಿಗಳ ತೀವ್ರ ಹೊರೆ (BA.2.86 ರ JN.1 ಸಂತತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಹಿಂದಿನ ಹರಡುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೋಗದ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಲ್ಲದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಾರಣವಾಗಿರಬಹುದು. ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ಕೋವಿಡ್-19 ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತ ಬಿ-ಕೋಶ ಕೊರತೆಯಿರುವವರು) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಸ್ಕೇಪ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೆಮೊರಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಮೆಮೊರಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ರಾಹಕ ಬಂಧಿಸುವ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವೈರಲ್ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ವಿವರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಟಿ ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶವು ಕೊರೊನಾವೈರಸ್‌ಗಳಂತಹ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶದ ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ (ಮೂಗಿನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ACE2 ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ), ಅಲ್ಲಿ ಸಹಜ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಬಲವಾದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಸೀಮಿತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ದರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರದ ತಳಿಯ ನಿರಂತರ ಹರಡುವಿಕೆಯು ರೂಪಾಂತರದ ತಳಿಯ ಮೇಲೆ ಆಯ್ದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಬೀರಬಹುದು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಉಸಿರಾಟದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ಸಮುದಾಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಆದರ್ಶ ಲಸಿಕೆಯನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಲಸಿಕೆಯ ಇತರ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ (ಮೈಕ್ರೋಅರೇ ಪ್ಯಾಚ್), ಮೌಖಿಕ (ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್), ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲ್ (ಸ್ಪ್ರೇ ಅಥವಾ ಡ್ರಾಪ್), ಅಥವಾ ಇನ್ಹಲೇಷನ್ (ಏರೋಸಾಲ್) ಸೇರಿವೆ. ಸೂಜಿ ಮುಕ್ತ ಲಸಿಕೆಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ಲಸಿಕೆಗಳ ಕಡೆಗೆ ಹಿಂಜರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ವೀಕಾರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ವಿಧಾನ ಏನೇ ಇರಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸರಳೀಕರಿಸುವುದು ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರ ಮೇಲಿನ ಹೊರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಲಸಿಕೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದಾಗ. ಜಠರಗರುಳಿನ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgA ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪಿತ, ತಾಪಮಾನ ಸ್ಥಿರ ಲಸಿಕೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಏಕ ಡೋಸ್ ಬೂಸ್ಟರ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಂತ 2b ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅಷ್ಟೇ ಮುಖ್ಯ. ನಾವು ಭದ್ರತಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತೇವೆ. ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದ್ದರೂ, ಯಾವುದೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. NextGen ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಸರಿಸುಮಾರು 10000 ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅಪಾಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು 1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಲಸಿಕೆ ಅಥವಾ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿವರವಾದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್‌ನಂತಹ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಕರು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಗಂಭೀರ ಸವಾಲು ಎಂದರೆ ತ್ವರಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯ; ಏಕಾಏಕಿ 100 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಕರು ನೂರಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ಡೋಸ್‌ಗಳ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸರ್ಕಾರ ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ ಗುರಿಯೂ ಆಗಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಧ್ಯಂತರವು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಲಸಿಕೆ ಬೇಡಿಕೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಕರು ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಗಳು, ಮೂಲ ವಸ್ತುಗಳು (ಕಿಣ್ವಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಬಫರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಭರ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆಗಳ ಬೇಡಿಕೆಯು 2021 ರಲ್ಲಿನ ಬೇಡಿಕೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ "ಪೂರ್ಣ-ಪ್ರಮಾಣದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ" ಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಮತ್ತಷ್ಟು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಧಿಕಾರಿಗಳಿಂದ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂತರ ಬ್ಯಾಚ್ ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಹಂತ 3 ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಯೋಜನೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಯೋಜಿತ ಹಂತ 2b ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಶಾವಾದಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಇದು ಹಂತ 3 ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಖಾಸಗಿ ಹೂಡಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ವಾಣಿಜ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಿರಾಮದ ಅವಧಿ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅನುಭವವು ಈ ಅವಧಿಯನ್ನು ವ್ಯರ್ಥ ಮಾಡಬಾರದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯು ಲಸಿಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಜನರ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಜನರಿಗೆ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ನಂಬಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ.