ಸುದ್ದಿ

ಇಂದು, ಚೀನಾದ ಸ್ವಯಂ-ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಸಣ್ಣ ಅಣು ಔಷಧವಾದ ಝೆನೋಟೆವಿರ್ ಮಂಡಳಿಯಲ್ಲಿದೆ. NEJM> . COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಕೊನೆಗೊಂಡ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಹೊಸ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ಪ್ರಕಟವಾದ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾದ ಔಷಧದ ಕಠಿಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ನಂತರದ ಏಕಾಏಕಿ ತುರ್ತು ಅನುಮೋದನೆಗೆ ಉತ್ತಮ ಅನುಭವವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವರ್ಣಪಟಲವು ವಿಶಾಲವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕು, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸೋಂಕು (ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸದೆ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಕರಣಗಳು), ತೀವ್ರ (ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ) ಮತ್ತು ಸಾವು ಸೇರಿವೆ. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧದ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಈ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣಾ ಆಯಾಮಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದರೆ ಒಳ್ಳೆಯದು, ಆದರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ವೈರಸ್ ಆಗುತ್ತಿರುವ ತಳಿಗೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಗಮನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಶೋಧನಾ ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ಸ್ಥೂಲವಾಗಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ತೀವ್ರ ರೋಗದ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು, ತೀವ್ರ ರೋಗದ ಕಡಿತ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಎಂಡ್‌ಬಿಂದುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಯಾವುದೇ ಕೋವಿಡ್-19 ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

COVID-19 ಸೋಂಕಿಗೆ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗಾಗಿ, ನೆಮಟಾವಿರ್/ರಿಟೋನಾವಿರ್ ಕ್ರಮವಾಗಿ EPIC-HR (NCT04960202) [1], EPIC-SR (NCT05011513) ಮತ್ತು EPIC-PEP (NCT05047601) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿತು. ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮೂರು ಗುರಿಗಳಾಗಿದ್ದವು. ತೀವ್ರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನೆಮಟಾವಿರ್/ರಿಟೋನಾವಿರ್ ಅನ್ನು EPIC-HR ಮಾತ್ರ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಎರಡು ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿಲ್ಲ.

COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತಳಿಯು ಓಮಿಕ್ರಾನ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ನಂತರ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ದರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ತೂಕ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಂಭವವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು EPIC-HR ನಂತೆಯೇ ತೂಕ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, NEJM VV116 vs ನೆಮಟಾವಿರ್/ರಿಟೋನಾವಿರ್ [2] ನ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಗತಿಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಕೋವಿಡ್-19 ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಸಮಯದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಎರಡನೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಕೆಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, VV116 ನ ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ತೂಕ ಹಿಮ್ಮುಖವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿ ಬಳಸಿತು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ತ್ವರಿತ ವಿಕಸನದೊಂದಿಗೆ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು. ಹೊಸ ಔಷಧದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಮಾನದಂಡವಾಗಿ ಯಾವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು ಎಂಬುದು ತ್ವರಿತ ರೋಗ ವಿಕಾಸದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೂಕ ಪರಿವರ್ತನೆ ದರದ ತ್ವರಿತ ಕಡಿತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

14 COVID-19 ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪರಿಹಾರದ ಸಮಯವನ್ನು ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿ ಬಳಸಿದ ನೆಮಟಾವಿರ್/ರಿಟೋನಾವಿರ್ EPIC-SR ಪ್ರಯೋಗವು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಿತು. ನಾವು ಮೂರು ಊಹೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು: 1. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮಾನದಂಡಗಳು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ COVID-19 ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ನೆಮಟಾವಿರ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ; 2. ಔಷಧಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮಾನದಂಡಗಳು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲ; 3. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮಾನದಂಡವು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ಸೂಚನೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧವು ಸಹ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಚೀನಾದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನವೀನ ಕೋವಿಡ್-19 ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಿಂದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಹಂತಕ್ಕೆ ಸಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ನಾವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ - ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾನದಂಡಗಳ ಕೊರತೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ವಿನ್ಯಾಸದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವು ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಎಂಬುದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಚಾರ. ಈ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಗೆ ಯೋಚಿಸುವುದು ಎಂಬುದು ಚೀನಾದ ಸ್ವತಂತ್ರ ನವೀನ ಔಷಧಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಬಹುದೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೋವಿಡ್-19 ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವ ಸಮಯವು SARS-CoV-2 ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸೂಕ್ತ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಚೀನಾದ ಸ್ವತಂತ್ರ ನವೀನ ಔಷಧಗಳು ತಮ್ಮ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ತೂಕವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಜಾಗತಿಕ ಸೋಂಕನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಈ ಹಾದಿಯು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ವಿಂಡೋ ಮುಚ್ಚುತ್ತಿದೆ.

ಜನವರಿ 18, 2023 ರಂದು, ಕಾವೊ ಬಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ನಡೆಸಿದ ಸಿನೊಟೆವಿರ್‌ನಿಂದ ಸೌಮ್ಯ-ಮಧ್ಯಮ ಕಾದಂಬರಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಂತ 2-3 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನ್ಯೂ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ (NEJM) [3] ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ COVID-19 ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮಾನದಂಡಗಳ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿವಾರಿಸುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಗಸ್ಟ್ 8, 2021 ರಂದು clinicaltrials.gov ನಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾದ ಈ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ (NCT05506176), ಚೀನಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ನವೀನ COVID-19 ವಿರೋಧಿ ಔಷಧದ ಮೊದಲ ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಹಂತ 3 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಹಂತದ 2-3 ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ COVID-19 ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ 1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಮೌಖಿಕ ಸೆನೊಟೊವಿರ್ / ರಿಟೊನಾವಿರ್ (750 mg/100 mg) ಅಥವಾ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವು 11 ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರಂತರ ಪರಿಹಾರದ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಚೇತರಿಕೆಯು ಮರುಕಳಿಸದೆ 2 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಯಿತು.

ಈ ಲೇಖನದಿಂದ, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಸೌಮ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಯ "11 ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ" ನಾವು ಹೊಸ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು EPIC-SR ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ 14 COVID-19 ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅವರು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿ ತೂಕ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಿಲ್ಲ.

ಒಟ್ಟು 1208 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದ್ದು, ಅವರಲ್ಲಿ 603 ಜನರನ್ನು ಸೆನೋಟೆವಿರ್ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪಿಗೆ ಮತ್ತು 605 ಜನರನ್ನು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪಿಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 72 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದ MIT-1 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೆನೋಟೆವಿರ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ COVID-19 ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪರಿಹಾರದ ಅವಧಿಯು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ (180.1 ಗಂಟೆಗಳು [95% CI, 162.1-201.6] vs. 216.0 ಗಂಟೆಗಳು [95% CI, 203.4-228.1]; ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, −35.8 ಗಂಟೆಗಳು [95% CI, −60.1 ರಿಂದ −12.4]; P=0.006). ದಾಖಲಾತಿಯ 5 ನೇ ದಿನದಂದು, ಪ್ಲೇಸಿಬೊ ಗುಂಪಿಗಿಂತ ಸೆನೊಟೆವಿರ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಮೂಲದಿಂದ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಕಡಿತವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿತ್ತು (ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ [±SE], −1.51±0.14 log10 ಪ್ರತಿಗಳು / ಮಿಲಿ; 95% CI, −1.79 ರಿಂದ −1.24). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಗುಂಪು ಜನಸಂಖ್ಯಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಝೆನೊಟೆವಿರ್ COVID-19 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿವೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ಸೂಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸೆನೊಟೆವಿರ್ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಹೊಸ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. 11 ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಳತೆಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು 14 ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಈ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಲೇಖಕರು ಗಣನೀಯ ಸಮಯವನ್ನು ಮೀಸಲಿಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ಪತ್ರಿಕೆಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನೋಡಬಹುದು. ದುರ್ಬಲ ಜನಸಂಖ್ಯೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು ಹೊಂದಿರುವವರು, ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಅನೇಕ ಕೋನಗಳಿಂದ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೆನೋಟೆವಿರ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸೃಜನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ಚೀನೀ ಸಂಶೋಧಕರ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ನೋಡಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ನವೀನ ಔಷಧಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಭೇದಿಸಬೇಕಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ವಿನ್ಯಾಸ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಾವು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಎದುರಿಸುತ್ತೇವೆ.