ಸುದ್ದಿ

ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಸುವ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೃತಜ್ಞತೆ ಇಲ್ಲದ ಕೆಲಸ ಎಂದು ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ವದ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ವೈದ್ಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಾದ ಬಿಲ್ ಫೋಗೆ ಅವರ ಮಾತುಗಳಲ್ಲಿ, "ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿದಿರದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಅವರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಯಾರೂ ನಿಮಗೆ ಧನ್ಯವಾದ ಹೇಳುವುದಿಲ್ಲ."

ಆದರೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ವೈದ್ಯರು ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಾವು ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ತಡೆಯುವುದರಿಂದ ಹೂಡಿಕೆಯ ಮೇಲಿನ ಲಾಭವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ. ಹಾಗಾದರೆ ನಾವು ಲಸಿಕೆ-ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಏಕೆ ತಯಾರಿಸುತ್ತಿಲ್ಲ? ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಲಸಿಕೆಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಇದು ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

2020 ಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು, ಆರಂಭಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಿಂದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆಯುವವರೆಗಿನ ಸರಾಸರಿ ಸಮಯ 10 ರಿಂದ 15 ವರ್ಷಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಸಮಯ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳು (ಮಂಪ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ). ಆದ್ದರಿಂದ 11 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧಾರಣ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೊಸ ಲಸಿಕೆ ವೇದಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖವಾಗಿ mRNA ನಲ್ಲಿ ವರ್ಷಗಳ ಮೂಲಭೂತ ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, 2021 ರ ಲ್ಯಾಸ್ಕರ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದ ಡ್ರೂ ವೈಸ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಡಾ. ಕ್ಯಾಟಲಿನ್ ಕರಿಕೊ ಅವರ ಕೊಡುಗೆಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಲಸಿಕೆಗಳ ಹಿಂದಿನ ತತ್ವವು ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಕ್ ಅವರ ಕೇಂದ್ರ ಕಾನೂನಿನಲ್ಲಿ ಬೇರೂರಿದೆ, ಅದು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಗಿ ನಕಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 30 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಜೀವಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಯಿತು. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಬಾಹ್ಯ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದ ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಗಳ ನೈಜ-ಪ್ರಪಂಚದ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸುರಕ್ಷತಾ ಕಾಳಜಿಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಯಿಂದಾಗಿ.

ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, mRNA ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದಾದರೂ, ಅದನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಸುಲಭವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ mRNA ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ವೈಸ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಕರಿಕೊ ಅವರ ದಶಕಗಳ ಮೂಲ ಸಂಶೋಧನೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಎರಡು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಗಳಿಗೆ (ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಬಯೋಎನ್‌ಟೆಕ್) ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ನಂತರ, mRNA ಲಸಿಕೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಅವರ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವೇನು?

ಅವರು ಹಲವಾರು ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಿದರು. ಟೋಲ್-ಲೈಕ್ ಗ್ರಾಹಕ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರು (ಕ್ರಮವಾಗಿ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ RNA ಅನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವ TLR3 ಮತ್ತು TLR7/8) ಸೇರಿದಂತೆ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾದರಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ mRNA ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1) ಮತ್ತು ರೆಟಿನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಜೀನ್ I ಪ್ರೋಟೀನ್ (RIG-1) ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ (RIG-1 ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮಾದರಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಗ್ರಾಹಕವಾಗಿದೆ, ಸಣ್ಣ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ RNA ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ I ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ). ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ mRNA ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುವುದು ಆಘಾತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದಾದ mRNA ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು, ವೈಸ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಕರಿಕೊ ರೋಗಕಾರಕ-ಪಡೆದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ವಂತ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ನಡುವೆ ಮಾದರಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಹೇಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೊರಟರು. ಶ್ರೀಮಂತ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಂತಹ ಅನೇಕ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಈ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟವು ಎಂದು ಊಹಿಸಿದರು.

ಯೂರಿಡಿನ್ ಬದಲಿಗೆ ಸ್ಯೂಡೋರಿಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ mRNA ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ವೈಸ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಕರಿಕೊ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದಾಗ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಗತಿ ಕಂಡುಬಂದಿತು. ಈ ಮಾರ್ಪಾಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾರ್ಪಡಿಸದ mRNA ಗಿಂತ 1,000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಏಕೆಂದರೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ mRNA ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ R ನಿಂದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (RNA ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಂವೇದಕ ಮತ್ತು ನಂತರ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅನುವಾದ ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಅಂಶ eIF-2α ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನುವಾದವನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ). ಸ್ಯೂಡೋರಿಡಿನ್ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ mRNA ಎಂಬುದು ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಫಿಜರ್-ಬಯೋಂಟೆಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ mRNA ಲಸಿಕೆಗಳ ಬೆನ್ನೆಲುಬಾಗಿದೆ.

ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಇಲ್ಲದೆ mRNA ಅನ್ನು ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಮಾಡಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ತಲುಪಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅಂತಿಮ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಿವಿಧ ಲಸಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಹು mRNA ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. 2017 ರಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪುರಾವೆಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ mRNA ಲಸಿಕೆಗಳ ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪೋಷಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಬರಿದಾಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರಸ್ತುತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲಾರ್ CD4 ಸಹಾಯಕ T ಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಈ T ಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ B ಕೋಶ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಎರಡು COVID-19 mRNA ಲಸಿಕೆಗಳು ಎರಡೂ ಲಿಪಿಡ್ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ.

ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕ್ಕೂ ಮುನ್ನವೇ ಮೂಲಭೂತ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಗತಿಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು, ಇದು ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು ತಮ್ಮ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. mRNA ಲಸಿಕೆಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. 1 ಬಿಲಿಯನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು mRNA ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 2021 ಮತ್ತು 2022 ರಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು 2-4 ಬಿಲಿಯನ್ ಡೋಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು COVID-19 ವಿರುದ್ಧದ ಜಾಗತಿಕ ಹೋರಾಟಕ್ಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಜೀವ ಉಳಿಸುವ ಸಾಧನಗಳ ಪ್ರವೇಶದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಸಮಾನತೆಗಳಿವೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ mRNA ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆದಾಯದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ, ಅಸಮಾನತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಾಲವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲಸಿಕೆಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ mRNA ಹೊಸ ಉದಯವನ್ನು ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಜ್ವರ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವ ಮಲೇರಿಯಾ, HIV ಮತ್ತು ಕ್ಷಯರೋಗದಂತಹ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಂತಹ ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕಡಿಮೆ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಹಿಂದೆ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದ್ದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಂತಹ ರೋಗಗಳನ್ನು ಈಗ ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. mRNA ಕೇವಲ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ನಾವು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಿದ ಶತಕೋಟಿ ಡೋಸ್‌ಗಳ mRNA ಅವುಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬದಲಿ, RNA ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮತ್ತು CRISPR-Cas (ಇಂಟರ್‌ಸ್ಪೇಸ್ಡ್ ಶಾರ್ಟ್ ಪ್ಯಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ರಿಪೀಟ್‌ಗಳ ನಿಯಮಿತ ಕ್ಲಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾಸ್ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ರೆನೇಸ್‌ಗಳು) ಜೀನ್ ಸಂಪಾದನೆಯಂತಹ ಇತರ RNA ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿದೆ. RNA ಕ್ರಾಂತಿ ಇದೀಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿತ್ತು.

ವೈಸ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಕರಿಕೊ ಅವರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಧನೆಗಳು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜೀವಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿವೆ, ಮತ್ತು ಕರಿಕೊ ಅವರ ವೃತ್ತಿಜೀವನದ ಪ್ರಯಾಣವು ಚಲಿಸುತ್ತಿದೆ, ಅದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕಾರಣವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾದ ಕಾರಣ. ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶದಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯಳಾದ ಅವರು ತಮ್ಮ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕನಸುಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ಗೆ ವಲಸೆ ಬಂದರು, ಆದರೆ ಯುಎಸ್ ಅಧಿಕಾರಾವಧಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ವರ್ಷಗಳ ಅನಿಶ್ಚಿತ ಸಂಶೋಧನಾ ನಿಧಿ ಮತ್ತು ಹಿಂಬಡ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋರಾಡಬೇಕಾಯಿತು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಮತ್ತು ತನ್ನ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಅವರು ವೇತನ ಕಡಿತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರು. ಕರಿಕೊ ಅವರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಯಾಣವು ಕಷ್ಟಕರವಾದದ್ದು, ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಅನೇಕ ಮಹಿಳೆಯರು, ವಲಸಿಗರು ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಸಂಖ್ಯಾತರು ಪರಿಚಿತರು. ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಡಾ. ಕರಿಕೊ ಅವರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವ ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ನಮ್ರತೆಯ ಅರ್ಥವನ್ನು ಸಾಕಾರಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ; ಅವರ ಹಿಂದಿನ ಕಷ್ಟಗಳೇ ಅವರನ್ನು ನೆಲೆಯೂರುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ವೈಸ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಕರಿಕೊ ಅವರ ಕಠಿಣ ಪರಿಶ್ರಮ ಮತ್ತು ಮಹಾನ್ ಸಾಧನೆಗಳು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಶವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಜ್ಜೆಗಳಿಲ್ಲ, ಮೈಲಿಗಳಿಲ್ಲ. ಅವರ ಕೆಲಸವು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಕಠಿಣವಾಗಿದ್ದು, ದೃಢತೆ, ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಲಸಿಕೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಮರೆಯಬಾರದು, ಆದರೆ COVID-19 ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಗಳು ಲಸಿಕೆಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಗೆ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿದ್ದೇವೆ. mRNA ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ವಾಸ್ತವವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಿದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ಇಬ್ಬರು ಮೂಲಭೂತ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಅಭಿನಂದನೆಗಳು. ಅವರಿಗೆ ನನ್ನ ಅಂತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಕೃತಜ್ಞತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ನಾನು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸೇರುತ್ತೇನೆ.